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技術(shù)文章

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  • 2021

    3-16

    乳制品行業(yè)中風(fēng)淋室的應(yīng)用近幾年,隨著保健品市場由無序競爭轉(zhuǎn)入平穩(wěn)發(fā)展期,同時城鄉(xiāng)居民生活水平提高,對自身健康更加關(guān)心,牛奶的消費量呈現(xiàn)大幅度增長的趨勢。特別是1998年以后,中國奶業(yè)消費經(jīng)歷了一個"爆發(fā)性增長期",牛奶的普及率大幅度提升,北京、上海等很多大中城市的消費者每周飲用一次以上純鮮牛奶的比例...

  • 2021

    3-15

    GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)中規(guī)定:藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的,一般溫度為18℃~24℃,相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”(GMP)的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和...

  • 2021

    3-12

    如何選擇風(fēng)淋室?或者多大的風(fēng)淋室適合您呢?對于選擇一次過幾個人的風(fēng)淋室合適,那就得看看您車間一般有多少員工同時工作,算一下吹淋時間,風(fēng)淋室吹淋時間可以設(shè)置10-99秒鐘,這樣推算出要吹淋完所有工作人員進(jìn)入無塵車間需要多少時間。如果人多時間長,就要選擇通道長的風(fēng)淋室。愛騰來提供各種尺寸風(fēng)淋室供您選擇。...

  • 2021

    3-11

    藥品生產(chǎn)中的潔凈區(qū)(室)是指具有設(shè)定要求的潔凈度、溫濕度及壓力等性能特性的空間范圍,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了藥品質(zhì)量的生產(chǎn)環(huán)境的重要性。動態(tài)監(jiān)測:潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測、潔凈區(qū)微生物檢測;潔凈區(qū)懸浮粒子監(jiān)測:非生物活性的空氣懸浮粒子數(shù)監(jiān)測。潔凈區(qū)微生物檢測:環(huán)境浮游菌和沉降菌監(jiān)測,及關(guān)鍵的檢測臺面、人員操作服表面及...

  • 2021

    3-10

    潔凈工作臺的特點與維護(hù)潔凈工作臺,是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備,并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為的控制排放,避免對人和環(huán)境造成危害,是一種安全的微生物潔凈工作臺,可廣泛應(yīng)用于局部要求潔凈度較高生產(chǎn)的區(qū)域,如:實驗室、生物制藥、、LED光電、線路板、微電子、硬盤制造、...

  • 2021

    3-9

    一、如何確定動物實驗室的規(guī)模?不同的藥品檢驗所需要的動物品種和數(shù)量不一樣,動物的品種和數(shù)量對規(guī)模設(shè)置影響很大,由于動物的品種和級別的差異,所要求的試驗和飼養(yǎng)環(huán)境也不同,需要的動物數(shù)量又是根據(jù)試驗的內(nèi)容所定,因此各企業(yè)的動物實驗室規(guī)模應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品、生產(chǎn)量明確提出實驗需要的品種、數(shù)量及動物實驗的內(nèi)容而定。...

  • 2021

    3-5

    一、怎樣看待塵埃粒子計數(shù)器的精度?塵埃粒子計數(shù)器主要是通過對環(huán)境中塵埃粒子的粒徑及其分布來判別其潔凈程度。通常潔凈等級在100級~100000級的潔凈室中,選用精度為0.5um的塵埃粒子計數(shù)器就能滿足要求。當(dāng)然,在資金條件允許的情況下,可以選用0.3um甚至以下的塵埃粒子計數(shù)器。用戶在購買塵埃粒子計...

  • 2021

    3-4

    中效空氣過濾器主要應(yīng)用于電子、半導(dǎo)體、精密機(jī)械、制藥、、食品等行業(yè)中對潔凈要求較高的藥、民用或工業(yè)潔凈場所的末端過濾。還可做為高效過濾的前端過濾,以減少高效過濾的負(fù)荷,延長其使用壽命。今天,滬凈就為大家簡單介紹一下中效過濾器一、中效過濾器的主要特點:1.捕集1-5um的顆?;覊m及各種懸浮物。2.采用...

  • 2021

    3-1

    一、浮游菌采樣器采樣前的準(zhǔn)備工作1、被測試潔凈室的溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時,室內(nèi)人員不多于2人。采樣時測試人員應(yīng)在采樣口下風(fēng)側(cè)。4、測試人員應(yīng)按無菌操...

  • 2021

    2-26

    凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子,室內(nèi)其他有關(guān)參數(shù)溫度、濕度、壓力等按照要求進(jìn)行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來區(qū)分潔凈程度。百度凈化間是指1m3空氣中的5ug以上的塵埃數(shù)不超過100,平均菌落數(shù)不超過5個,近年來廣泛應(yīng)用于制藥工程、手術(shù)...

  • 2021

    2-25

    隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展,生物安全引起了生物領(lǐng)域科學(xué)家和技術(shù)人員的密切關(guān)注。一般來說,為了生物實驗的安全,實驗通常會在潔凈室里進(jìn)行。潔凈室是指當(dāng)空氣潔凈度達(dá)到規(guī)定水平時,人們可以工作的地方,其功能是控制顆粒物的污染。一般來說,根據(jù)用途可以分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室以無生命顆粒為控制對象,而...

  • 2021

    2-24

    導(dǎo)讀:藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期潔凈區(qū)是藥品生產(chǎn)及藥品微生物檢測的重要場所,為確保藥品生產(chǎn)及檢測環(huán)境符合要求,因此需要對潔凈區(qū)(室)、層流工作臺環(huán)境進(jìn)行定期監(jiān)測藥廠潔凈區(qū)環(huán)境測試及檢測周期:★區(qū)域劃分:D級,口服液體和口服固體制劑的bao露工序區(qū)域;C級,主要用于物料微生物檢測背景區(qū)域;*,微生物...

  • 2021

    2-22

    生化培養(yǎng)箱又叫生化恒溫培養(yǎng)箱,主要用于水體分析的BOD測定,是科研、實驗室*的實驗室設(shè)備。該培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng),廣泛應(yīng)用于低溫恒溫試驗、培養(yǎng)試驗、環(huán)境試驗等等。生化培養(yǎng)箱是具有冷熱控制的高精度恒溫設(shè)備,在進(jìn)行培養(yǎng)實驗或檢測的時候,需要進(jìn)行校準(zhǔn)。1、專定校準(zhǔn)放個測量儀器在培養(yǎng)箱內(nèi)約4小時...

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